Définition de Triple X

Syndrome X Triple , également connu sous le Triplo - X , la trisomie X et le syndrome XXX est une maladie rare qui ne se produit que chez les femelles à la vitesse d'environ 1 sur 1000 naissances . Environ 5 à 10 filles sont nées aux États-Unis à la condition chaque jour . Certaines filles vont toute leur vie non diagnostiquée en raison des symptômes vagues ou inexistantes associés au syndrome du X triple . D'autres éprouvent des problèmes toute sa vie , pour lesquels il existe très peu d'options de traitement . Le syndrome Triple X de définition
chromosomes se présente comme une anomalie des chromosomes dans le corps d'une femme. Femelles normales ont deux chromosomes X , un apport de chaque parent . Les patients atteints du syndrome du X triple disposent de trois chromosomes X . Personnes en bonne santé ont 46 chromosomes par cellule dans leur corps . Parmi ceux-ci , deux connu comme X et Y , sont appelés chromosomes sexuels parce que leurs codes génétiques déterminent si une personne va être mâle ou femelle . Les femelles ont normalement deux chromosomes X et les mâles ont un chromosome X et un chromosome Y . Triple syndrome X se produit quand un chromosome X supplémentaire est présent dans chacune des cellules de la femelle . Il en résulte la femelle ayant 47 chromosomes au lieu de la normale 46 .

Symptômes

Beaucoup de filles se développent à l'âge adulte sans savoir qu'ils ont le syndrome du X triple parce que les symptômes sont souvent vague . Certaines femmes deviennent plus grands que la moyenne , mais la condition n'entraîne normalement pas de caractéristiques physiques anormaux . La majorité des femmes avec triple expérience de syndrome de l'X développement sexuel normal et peut concevoir des enfants .

Syndrome Triple X a été associée à un taux plus élevé de troubles de l'apprentissage et le développement lent des compétences linguistiques et de la parole . On a également observé a été lente manifestation de la motricité , comme la marche et assis et le manque de tonus musculaire . Triple femelles syndrome X sont souvent légèrement inférieure à l'intelligence que les femmes sans la maladie. Certains déficience fonctionnelle et émotionnelle sont également possibles , mais ces traits varient considérablement chez les femmes concernées. Agissant dans un effet de cascade , plus lentes capacités d'apprentissage ou un retard de développement pourraient finalement conduire à d'autres problèmes , comme des problèmes académiques et les compétences de socialisation sous-développés , ce qui pourrait causer l'isolement social .

Source

syndrome Triple X est généralement considérée comme une condition non héréditaire . L' anomalie chromosomique se produit souvent comme un événement aléatoire lorsque l'oeuf et le sperme se rejoignent pour former la cellule reproductrice . Un nombre anormal de chromosomes dans une cellule reproductrice survient à la suite d'une erreur dans la division cellulaire appelé la non-disjonction . Un ovule ou de sperme peut acquérir un chromosome X supplémentaire en raison de la non-disjonction . Si l'une de ces cellules devient un contributeur à la composition génétique d'un fœtus , l'enfant résultant portera un chromosome X supplémentaire dans chacune des cellules de son corps .
Traitement
< p > Il n'existe aucun remède pour le syndrome du X triple . Il n'ya pas de formule magique qui permettra d'alléger ses symptômes . Si un traitement est nécessaire , il est généralement distribué sous la forme de thérapie physique pour les muscles sous-développés ou un traitement psychologique pour les patients socialement précaires .
Quand consulter un médecin

Bien la condition n'est pas traitée normalement , car il n'est pas détecté , prendre votre enfant chez le médecin si vous êtes préoccupé par son progrès de développement . Le médecin peut déterminer si votre enfant souffre du syndrome X triple avec un examen et une analyse de sang simple.